Biblioteke spremne za ekspresiju
Lentivirusni vektori i virusi
Kao lider u lentivirusnoj tehnologiji, abm nudi pristupačnu, sveobuhvatnu kolekciju humanih, mišjih i pacovskih gena kloniranih u lentivirusne vektore spremne za upotrebu ili upakovane rekombinantne lentiviruse za studije prekomerne ekspresije gena unutar širokog spektra ćelija domaćina.
Prednosti lentivirusnog sistema:• Veliki kapacitet umetanja (inserta) do 9 kb
• Visoka efikasnost infekcije
• Širok spektar domaćina (ćelije koje se dele, ćelije koje se ne dele, matične ćelije i primarne ćelije)
• Stabilna integracija i ekspresija rekombinantnih proteina
• Idealan za kreiranje stabilnih ćelijskih linija
Radni proces za lentiviruse
Pogledajte naš pojednostavljeni radni proces sa lentivirusnim vektorima i virusima spremnim za upotrebu.
Postignite do 300 puta veću prekomernu ekspresiju
qPCR amplifikacija OVOL1 gena nakon transfekcije abm-ovim OVOL1 lentivirusnim vektorom.
Uvod u lentiviruse
Saznajte više o lentivirusnom sistemu posetom našim edukativnim resursima.
AAV vektori i virusi
Kao lider u tehnologiji adeno-asociranih virusa (AAV), abm nudi pristupačnu, sveobuhvatnu kolekciju humanih, mišjih i pacovskih gena kloniranih u AAV vektore spremne za upotrebu ili upakovane AAV viruse (serotipovi 1–11) za studije prekomerne ekspresije gena unutar širokog spektra ćelija domaćina.
Prednosti AAV sistema:• Koristi se kao obećavajući kandidat za gensku terapiju
• Ne izaziva značajne imunske odgovore in vivo
• Širok tropizam - tkivna specifičnost sa različitim AAV serotipovima
• Nema integracije u genom domaćina
• Sposobnost transdukcije i proliferišućih i mirujućih (quiescent) ćelija
• Dugotrajna ekspresija u ćelijama koje se ne dele
Tabela za selekciju AAV serotipova
Isprobajte AAV Serotype Blast Kit kako biste optimizovali svoje eksperimente.
Adeno-asocirani virus
Edukativni resursi
Prateći podaci
Ekspresija EGFP-a u lumbalnim neuronskim ćelijama 4 nedelje nakon intratekalne injekcije kod miševa (levo), i prikaz sa preklapanjem (overlay) β-tubulina (crveno) i DAPI-ja (plavo) (desno). Ljubaznošću dr D. Lopeza (Dr. D Lopes), King's College London.
Adenovirus
abm nudi pristupačnu, sveobuhvatnu kolekciju unapred pripremljenih adenovirusa koji sadrže ORF-ove pune dužine (full-length ORFs) za humane, mišje i pacovske gene namenjene studijama prekomerne ekspresije gena. Konstrukti standardne kolekcije adenovirusa sadrže snažan CMV promoter sa opcijom HA ili His oznaka (tagova).
Prednosti adenovirusnog sistema:• Visoka efikasnost transdukcije u većini ćelija sisara
• Niska imunogenost za visoku vijabilnost ćelija nakon infekcije
• Ne integriše se u genom i nema rizika od narušavanja gena domaćina
• Širok spektar domaćina (ćelije koje se dele, ćelije koje se ne dele, matične ćelije i primarne ćelije)
• Mogu se postići visoki titri
• Veliki kapacitet umetanja (inserta) do 6 kb
• Popularan izbor za in vivo i in vitro primene
• Biosigurnost: abm koristi replikaciono-defektni (-E1/-E3) humani adenovirus tip 5 (Ad5)
siRNA tehnologija
siRNA molekuli su moćni alati za utišavanje gena (gene silencing) i mogu se isporučiti u ciljnu ćeliju ili domaćina putem različitih metoda, uključujući rekombinantne lentiviruse i AAV spremne za upotrebu ili direktnu transfekciju DNK plazmida ili dvolančane RNK (dsRNA). Naš jedinstveni konvergentni sistem sa dvostrukim promoterom uklanja potrebu za dizajniranjem shRNA struktura u obliku ukosnice (hair-pin loop), čime se pojednostavljuje kloniranje i nokdaun (knockdown) ciljnog gena. Pogledajte našu sveobuhvatnu kolekciju humanih, mišjih i pacovskih siRNA molekula, unapred dizajniranih za nokdaun gena od vašeg interesa.Proizvodi: siRNA lentivirus, siRNA AAV, siRNA dsRNA oligo
miRNA tehnologija
abm nudi različite miRNA proizvode za inhibiciju ili prekomernu ekspresiju bilo koje miRNA u svrhu proučavanja post-transkripcione regulacije gena u sisarskim sistemima, koristeći naše virusne vektore i upakovane viruse spremne za upotrebu, kao i naše alate za detekciju i kvantifikaciju.
Kolekcija ORF vektora
abm nudi obimnu kolekciju sekvencijalno verifikovanih gena otvorenog okvira čitanja (ORF) čoveka, miša i pacova, spremnih za umetanje u ekspresioni vektorski sistem po vašem izboru. ORF-ovi su klonirani u mali nevirusni vektor koji sadrži mutirani stop kodon kako bi se omogućilo ugrađivanje C-terminalnog taga. ORF-ovi ne sadrže 5’ ili 3’ UTR regione, što omogućava brzu i pouzdanu ekspresiju proteina kada se umetnu u kompatibilni ekspresioni vektor.
circRNA tehnologija
abm je lider u oblasti istraživanja i razvoja circRNA proizvoda. Ova tehnologija u usponu donela nam je posebnu pažnju i prepoznatljivost među istraživačima circRNA širom sveta. Naša sveobuhvatna linija proizvoda nudi vektore za prekomernu ekspresiju circRNA, komplete (kitove) za prečišćavanje i enzime, uključujući naš jedinstveni enzim RNaza R (RNase R).
circRNA se mogu prekomerno eksprimirati u ćelijama sisara korišćenjem nerepetitivnih regiona reverzno komplementarnih sekvenci - oni deluju tako što dovode delove introna koji boksuju egzone u neposrednu blizinu, čime se podstiče povratno splajsovanje (back-splicing) u circRNA. abm nudi kolekciju od preko 1.000 ne-viralnih i AAV vektora za prekomernu ekspresiju circRNA. Ove otkrivene circRNA povezane su sa humanim bolestima i mogu se koristiti u studijama prekomerne ekspresije kako bi se istražile nove uloge circRNA u zdravlju i bolesti.
Kontrolni vektori i virusi
U kompaniji abm znamo da svaki eksperiment zahteva odgovarajuću kontrolu. Nudimo različite vektorske i virusne kontrole, uključujući CRISPR skremblovane (nasumične) kontrole, siRNA skremblovane kontrole i kontrole ekspresije gena (prazne kontrolne vektore) za sve naše virusne i ne-viralne ekspresione sisteme.
Proizvodi: circRNA kontrole, Adenovirusne kontrole, miRNA kontrole, AAV kontrole, Lentivirusne kontrole, CRISPR kontrole, Retrovirusne kontrole